Este kit ha sido optimizado para una eficiente y rápida purificación de ADN a partir de heces frescas o congeladas, de varias muestras de alimentos (materias primas y alimentos procesados).
Después de homogenizar las muestras, el ADN puede ser aislado con el Tampón de extracción, la mezcla de lisis es centrifugada para eliminar contaminantes y desechos residuales. El sobrenadante es mezclado con el Tampón de unión + proteinasa K, incubado a 70ºC durante 10 minutos y luego isopropanol para crear las condiciones apropiadas para una óptima unión del ADN a la membrana de sílica de la columna. Después de 2 lavados con tampones diferentes para una eficiente eliminación de los potenciales inhibidores de la PCR. Luego el ADN es eluido y está listo para ser utilizado en las subsiguientes reacciones.
Dada la gran variedad de muestras que abarcan los alimentos, origen vegetal, origen animal, alimentos procesados,etc, se hace difícil presentar un protocolo universal para todas las muestras. Es por esto que el Departamento Técnico de DANAGEN puede estudiar y ponerle a punto su protocolo específico para su determinado tipo de muestra.
Especificaciones:
• Tecnología de membrana de sílica.
• Purificación rápida de un ADN de elevada calidad listo para su uso.
• Pequeñas cantidades de ADN parcialmente degradado puede aislarse a partir de matrices complejas o alimentos procesados.
• Completa eliminación de contaminantes y inhibidores .
• Tamaño de muestra: hasta 200 mg.
Aplicaciones:
• El ADN extraído a partir de muestras fecales es una importante herramienta en diferentes áreas de la investigación genética molecular, desde el diagnóstico del cáncer hasta estudios genéticos de población.
• ADN a partir de matrices complejas, alimentos procesados, soja, chocolate, cereales, comida animal, etc.
• Detección de animales modificados genéticamente.
• Detección de ADN específico en comida de origen animal o vegetal.
| Referencia | Descripción Producto | Preparaciones |
| 0609.1 | DANAGENE SPIN FOOD-STOOL kit | 50 |
| 0609.2 | DANAGENE SPIN FOOD-STOOL kit | 250 |
Este kit ha sido optimizado para eficiente y rápida extracción de ADN bacteriano (Listeria, Salmonella, E.coli, etc.) listo para la PCR a partir de cultivos de pre-enriquecimiento o enriquecimiento de diferentes muestras de alimentos, materias primas o heces utilizando columnas MicroSpin que unen selectivamente el ADN.
La detección de niveles muy bajos de contaminación bacteriana en alimentos y muestras fecales requiere que estas muestras se cultiven previamente unas horas en un caldo de enriquecimiento adecuado. El uso del enriquecimiento de cultivos antes del análisis por PCR tiene muchos propósitos, entre ellos:
1) Dilución de las sustancias inhibitorias de la PCR presentes en la matriz de la muestra.
2) Multiplicación del organismo objetivo para proporcionar concentraciones detectables.
3) Dilución de células muertas.
4) Posibilidad de aislar el organismo objetivo para pruebas complementarias.
El procedimiento incluye una centrifugación de 1 ml de medio de enriquecimiento para concentrar las células, las células son lisadas durante un periodo de incubación con Solución de Lisis y Lisozima (suministrada con el kit). Después una digestión con Proteinasa K (suministrada con el kit) y limpieza de la mezcla de lisis por centrifugación y unión del ADN a las membranas de fibra de vidrio empaquetadas en MicroSpin columnas. El ADN que se une es purificado mediante varios lavados para eliminar los potenciales inhibidores de la PCR y finalmente el ADN es eluido.
• Tecnología de MicroSpin columnas con membranas de fibra de vidrio.
• Completa eliminación de los inhibidores de la PCR.
• ADN listo para uso en PCR y Real Time PCR.
• Tamaño de la muestra: a partir de 1 ml de medio de enriquecimiento de diferentes muestras de alimentos o heces.
| Referencia | Descripción Producto | Preparaciones |
| 0608.1 | DANAGENE SPIN FOOD-STOOL «Bacteria» kit | 50 |
| 0608.2 | DANAGENE SPIN FOOD-STOOL «Bacteria» kit | 250 |